Sobre a doença

O neuroblastoma é um tipo de câncer que se desenvolve a partir de células imaturas do sistema nervoso simpático, que é parte do sistema nervoso autônomo. Geralmente afeta crianças pequenas, principalmente abaixo dos 5 anos de idade, embora possa ocorrer em crianças mais velhas e, em casos raros, em adultos.

Esse tipo de câncer geralmente se origina nas glândulas adrenais, localizadas acima dos rins, mas também pode se desenvolver em outras áreas do corpo onde as células do sistema nervoso simpático estão presentes, como o abdômen, tórax, pescoço e medula óssea.

Os sintomas do neuroblastoma podem variar dependendo do local e do estágio da doença, mas podem incluir um nódulo ou massa abdominal, dor óssea, perda de peso, febre, fadiga, irritabilidade e alterações no movimento ocular.

O diagnóstico geralmente envolve uma combinação de exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (RM), juntamente com biópsia para análise das células tumorais.

O tratamento do neuroblastoma geralmente envolve uma combinação de cirurgia para remover o tumor, quimioterapia, radioterapia, terapia com anticorpos e outras terapias direcionadas.

O prognóstico e as opções de tratamento dependem de vários fatores, incluindo a idade da criança, o estágio da doença, o tipo de células tumorais e a resposta ao tratamento.